糖酵解抑制剂通过抑制糖酵解和促进线粒体调节的途径诱导胃癌细胞凋亡

摘要

目的:探究糖酵解抑制剂WZB117通过抑制糖酵解和促进线粒体调节的凋亡途径诱导人胃癌细胞系MGC-803的凋亡的机制.方法:处于对数生长期的胃癌MGC-803细胞用于实验.根据实验要求,将培养的细胞分为2组:对照组(正常培养的胃癌细胞),WZB117组(用20μg/mL的葡萄糖运转蛋白抑制剂处理的胃癌细胞).通过MTS测定试剂盒检测细胞的增殖能力;通过CCK-8测定细胞活力,TUNEL分析细胞细胞凋亡;通过测定ATP含量检测线粒体功能;通过免疫印迹分析Bcl-2、Bax、caspase-3和Cyt-c蛋白和糖酵解相关酶己糖激酶(HK)和磷酸果糖激酶(PFK)蛋白的表达.结果:24 h时和48 h时WZB117组较对照组细胞增殖降低(P<0.01).WZB117组较对照组细胞凋亡率升高(P<0.01),WZB117组较对照组细胞活力降低(P<0.01).12 h时和24 h时WZB117组较对照组ATP含量均降低(P<0.01).WZB117组较对照组Bcl-2蛋白表达降低(P<0.01),WZB117组较对照组Bax、caspase-3和Cyt-c的蛋白表达升高(P<0.01).WZB117组较对照组HK和PFK表达降低(P<0.01).结论:WZB117通过抑制糖酵解途径和减少线粒体的ATP产能诱导胃癌细胞系MGC-803的凋亡.