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许凤荣; 王书玉; 李仁利;
北京医科大学药化教研室;
γ-氨基丁酸; 衍生物; 合成; 桂皮酰; 抗惊厥活性;
机译:N-3-芳基酰胺取代的5,5-环丙烷螺并乙内酰脲衍生物的合成和抗惊厥活性。
机译:具有预期抗焦虑活性的新N-取代环酰亚胺的合成。十三。 1-甲氧基双环(2.2.2)辛-5-烯-2,3-二芳基酰亚胺的衍生物。
机译:具有预期抗焦虑活性的新N-取代环酰亚胺的合成。十一。 7-二苯基亚甲基双环(2.2.1)庚-2-烯-5,6-二芳基酰亚胺的衍生物。
机译:芳氧基苯基和杂环取代的苯基N-芳基苯并三唑的合成及除草活性
机译:I.乙烯基烷氧基丙烯烯的氧化引发的纳扎罗夫环化。二。努力进行适于模拟合成的罗卡酰胺的合成。三,合成多取代苯酚衍生物的便捷环芳构化方法:方法开发和机理研究
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:3-芳环取代的2-(4-氯苯甲酰芳基氨基)丙酸衍生物的合成及其抗助殖活性
机译:一类新型热固性树脂的合成与表征:烯丙基和丙烯酰取代环戊二烯衍生物
机译:(54)标题:磺基琥珀酸酯,制备相同的方法和包含相同的组合物(57)摘要:式I的磺基琥珀酸酯,其中R为烷基,烯基,炔基,烷氧基化烷基,环烷基,环烯基,环炔基,支链烷基,烯基,支链炔基,支链烷氧基化烷基,芳族,取代烷基芳族,取代烯基芳族或取代烷氧基化芳族基团; M为阳离子,氢,胺或铵盐或它们的组合,并且每个M可以彼此相同或不同。 n为1至约6。还提供了合成磺基甲基琥珀酸酯的方法。磺基甲基琥珀酸酯可用作表面活性剂,乳化剂,皮肤感觉剂,成膜剂,流变改性剂,溶剂,脱模剂,润滑剂,调理剂和分散剂等。
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:包含2- /取代/芳基芳基或芳基硫代/烷基/烷氧基/ -2-硫基-1,3,2-氧代磷杂环戊烷衍生物的活性成分和制备活性成分的方法
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