艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒性观察

摘要

目的 观察艾迪注射液联合GP方案(泽菲,顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 39例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(GP方案)和观察组(艾迪联合GP方案).对照组应用泽菲1 000 mg/m2,静滴,d1,8;顺铂80 mg/m2,分割为第1～3天,静滴;观察组在此基础上加用艾迪注射液50 mL静滴,d1-14;21 d为1周期,完成2～4周期后进行疗效评价.结果 对照组:PR 46.1%(6/13),SD 30.8%(4/13),PD 23.1%(3/13),总有效率为46.1%;观察组:PR 50.0%(13/26),SD 42.3%(11/26),PD 7.7%(2/26),总有效率为50.0%;近期疗效差异无统计学意义(P>0.05).临床受益反应:观察组治疗后KPS评分增加>20分占76.9%,体重增加>7%占57.6%,止痛药用量减少50%占42.3%,而对照组分别为38.4%、30.7%和38.4%,二者差异均有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为轻微的血液学毒性.结论 艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,且毒副反应轻微,可以作为化疗的重要辅助用药.