黄海希瓦氏菌胞外产物特性研究

摘要

为研究黄海希瓦氏菌(S.smarflavi)AP629胞外产物(ECPs)的致病性,用平板玻璃纸法提取胞外产物.结果 显示,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)发现ECPs蛋白条带主要在114 kDa、66 kDa、39kDa、36 kDa、79 kDa;ECPs具有酪蛋白酶、淀粉酶、卵磷脂蛋白酶和脂肪酶活性,无明胶酶活性;一些金属离子和化学试剂对菌株AP629ECPs的酶活有影响,EDTA、PMSF、SDS、MnCl2作用浓度分别为10、5、5、5 mM时,ECPs酶活受到不同程度抑制;Ca2+和Mg2+则提高ECPs的酶活,可分别提高3％～19％和12％～28％的酶的活性.菌株AP629的胞外产物人工感染小白鼠和仿刺参试验结果表明,黄海希瓦氏菌AP629的胞外产物不显示致病性.该文为揭示黄海希瓦氏菌AP629发病机理奠定了基础.