HPLC法测定多西他赛不同配制方法残留量

摘要

目的:比较不同配制方法对多西他赛注射液残留量的影响,探究影响该残留量的因素,为多西他赛注射液的配制提供理论基础.方法:选取不同多西他赛注射液配制方法,采用HPLC法测定每种配制方法残留多西他赛的含量,比较因操作方法不同,多西他赛残留量的差异.结果:室温放置0 min、5 min、10 min后配制,B组多西他赛残留量均小于A组(P<0.05),同组内比较,放置5 min、10 min配制时药物残留量均低于放置0 min时(P<0.05),放置10 min后配制,药物残留量均小于放置5 min(P<0.05;P<0.01).结论:快速、有效的多西他赛注射液的配制方法对保证患者安全足量的用药至关重要,工作人员需积极寻找并按照标准有效的配制方法操作,以确保患者安全用药.