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周瑾; 陈谨; 姚磊; 季丹; 蒋正轩; 刘君; 叶龙玲; 黄菊芳; 张毅;
安徽医学高等专科学校;
安徽合肥230601;
安徽医科大学第二附属医院;
合肥名人眼科医院;
安徽合肥230001;
中南大学湘雅医学院生命科学院;
湖南长沙410013;
金域医学检验中心;
原发性开角型青光眼; 致病基因突变; 多基因测序;
机译:原发性开角型青光眼家系的致病基因筛查
机译:使用大规模平行测序在原发性开角型青光眼中进行全线粒体基因组测序,鉴定出新的和已知的致病变异
机译:NTF4作为原发性开角型青光眼的致病基因的评估
机译:尼日利亚干燥和潮湿区测试的常规和基于分子基因抗性筛查常规和分子基因抗病筛查的比较
机译:原发性开角型青光眼的分子基因组学。
机译:眼部高血压和原发性开角型青光眼的初级保健筛查。证据综合编号34
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:识别与细菌致病性不兼容的细菌基因的方法,以及使用此类基因(如CADA)来减少细菌的致病性或防治致病性细菌感染
机译:鉴定与细菌致病性不相容的细菌基因的方法,以及使用此类基因(例如(cadA))来减少细菌的致病性或对抗致病性细菌感染
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