青鳉DNA聚合酶β基因的电子克隆与分析

摘要

[目的]为了进行青鱼将DNA聚合酶β基因的电子克隆与分析的试验.[方法]利用生物信息学手段克隆了青鱼将DNA聚合酶β(OlPolβ)基因全长cDNA序列,并对其启动子和编码蛋白结构进行分析.[结果]该cDNA序列的全长1 716 bp,编码含338个氨基酸残基的蛋白.OlPolβ具有14个外显子和13个内含子.OlPolβ启动子上发现了SP1等一些转录因子的潜在结合位点.[结论]OlPolβ蛋白序列与其他脊椎动物的蛋白序列具有高度一致性.