鸡传染性喉气管炎病毒长葛株gE全基因的克隆与序列分析

摘要

[目的]防治鸡传染性喉气管炎,减少该病对养鸡业造成的损失.[方法]参考GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因序列设计并合成1对引物,以ILTV河南长葛株DNA为模板,PCR扩增出一条1 550 bp的特异性条带,并克隆至pGEM-T载体上.经PCR扩增、酶切鉴定,得到舍gE基因重组质粒,并对重组阳性质粒进行序列测定.[结果]与GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因和其他部分疱疹病毒gE基因序列进行比较,发现传染性喉气管炎病毒间的核苷酸和氧基酸的同源性分别为99.9%、99.8%;与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性分别为25.6%、23.9%、28.3%、26.1%.[结论]不同ILTV毒株之间gE基因差异甚小,gE基因比较保守,但与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性较低.该研究为gE基因的功能研究提供了依据.