辣椒一代杂种广椒6号种子纯度的RAPD鉴定

摘要

[目的]为利用RAPD技术进行作物种子的纯度检测奠定基础.[方法]利用RAPD技术对辣椒一代杂种广椒6号的种子纯度进行检测,研究RAPD反应体系中的模板DNA和引物的用量对PCR扩增效果的影响.[结果]在25μl反应体系中,加入10～400 ng模板DNA,均可获得一致产物,而且条带亮度无明显差异.从340个RAPD随机引物中筛选出15个具有良好稳定性的差异引物,其中偏母型引物5个,偏父型6个,互补型4个.利用筛选出的3个多态性引物F05、F15和I05对广椒6号的纯度进行检测,3个引物的检测结果一致,且与田间形态学鉴定结果吻合.[结论]RAPD技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速和经济的特点.