人脑胶质瘤细胞的分离、培养、冻存与复苏

摘要

目的 研究分离、培养人脑胶质瘤细胞方法.方法 手术获得切除胶质瘤新鲜标本30例,酶消化法分离培养获得人脑胶质瘤细胞.利用含10%胎牛血清的DMEM培养液进行体外原代培养及传代,观察肿瘤细胞生长特点.运用冻存液冻存培养的胶质瘤细胞,分别于冻存后1、4、8、12、16、20、24周复苏,计数复苏后活细胞比例,进行再培养并观察肿瘤细胞生存情况.结果 从脑胶质瘤标本分离出的胶质瘤细胞可进行原代培养及传代.冻存1、4、8、12、16、20、24周后脑胶质瘤细胞复苏的成活比例分别为54%、52%、52%、50%、48%、46%、40%.复苏后再培养的肿瘤细胞生长良好.结论 通过分离培养手术切除胶质瘤标本可获得脑胶质瘤细胞株,肿瘤细胞可通过冻存的方式进行保存,冻存后复苏的细胞可再培养.