大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草

摘要

海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力.6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,otsA基因编码TPS.本试验通过PCR技术克隆otsA基因,构建p2300-otsA-GFP表达载体,用农杆菌介导的方法将otsA基因导入到本生烟草中.对筛选获得的转基因植株进行检测表明,otsA基因已成功整合到本生烟草的基因组中,并能进行有效转录.而且研究发现,转基因幼苗在含有150mmol/L NaCl的培养基中能够生长,具有一定的抗盐胁迫能力.