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利用双T-DNA载体获得无筛选标记的转基因猕猴桃

         

摘要

以美味猕猴桃品种米良1号的当年生嫩枝及叶片为外植体,构建了1个双T-DNA载体pCAMBIA1300-actin-term-2,通过根癌农杆菌EHA105菌株作为介导,将aco反义基因导入米良1号猕猴桃中.通过后代植株的遗传分离,以期获得无潮霉素筛选标记的转基因植株.结果表明,愈伤组织预培养20 d,侵染30 min,EHA105菌液浓度Dnm =0.6,培养5d,经PCR法检测证明aco反义基因已转入转化植株基因组中.

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