以南苜蓿(Medicago polymorpha)为试验材料,用CTAB法提取南苜蓿基因组,选择已开发的蒺藜苜蓿(Medi-cago truncatula)引物100对,分别在一年生苜蓿 SSR -PCR 反应体系和苜蓿属变种 SSR -PCR 反应体系的基础上进行PCR 扩增,并将扩增产物进行8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,都得到了位点明显、背景清晰的条带。结果表明,南苜蓿均适合于现有的一年生苜蓿 SSR -PCR 反应体系和苜蓿属变种 SSR -PCR 反应体系,建立了一套有效、成熟的应用于南苜蓿 SSR 标记的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测的方法,该方法可以用于南苜蓿杂交 F1代的鉴定以及后期资源的遗传分析。
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