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毛细胞型星形细胞瘤的诊断和治疗

摘要

目的 探讨毛细胞型星形细胞瘤发病特点、病理学和影像学表现以及治疗方法.方法 回顾性分析我院近3年来经手术病理证实的19例毛细胞型星形细胞瘤的临床资料、手术和随访结果.结果 本组15例发病年龄在1.5~19岁,占全部病例的78.9%,部位以小脑多见(63%).临床表现以颅内压增高为主、其次为共济失调.影像学CT和MRI多表现为囊性伴壁结节型(52%),确诊主要依靠病理学.肿瘤全切除13例,次全切除5例,大部分切除1例.术后早期症状明显改善16例,2例出现神经功能缺失,无死亡病例.结论 毛细胞型星形细胞瘤多见于20岁以下青少年,属良性胶质瘤;显微手术全切处肿瘤可取得良好效果.

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