神经纤维瘤病2型的研究

首页> 中文期刊>国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 >神经纤维瘤病2型的研究

页面导航

摘要

神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征.本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差.本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展.

来源
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》|2006年第5期|321-324|共4页
作者
陈广理; 陈沛; 龚树生;
展开▼
作者单位

430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科;

430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科;

430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类耳鼻咽喉科学;
关键词
神经纤维瘤病2型(Neurofibromatosis 2); 外科手术(Sugical Procedures,Operative); 临床方案(Clinical Protocols); 康复,听力障碍(Rehabilitation of Hearing Impaired);
入库时间 2023-07-25 20:00:28