SERPINE2基因多态性与喀什地区维吾尔族、汉族、塔吉克族慢性阻塞性肺疾病相关性

摘要

目的通过病例对照研究探讨SERPINE2基因5个位点(rs729631、rs7583463、rs975278、rs6712594、rs6748795)多态性与喀什地区维维吾尔族、塔吉克族、汉族慢性阻塞性肺病(COPD)相关性。方法选取COPD患者591例作为病例组,其中252例维吾尔族COPD患者、195例汉族COPD患者、144例塔吉克COPD患者,按照组间匹配的原则收集健康体检者522例作为对照组,其中249例维吾尔族健康体检者、174例汉族健康体检者、99例塔吉克健康体检者,收集所有研究对象的数据。采用质谱技术对SERPINE2基因的5个位点进行基因测序,将检测出来的结果和临床基本信息进行统计分析。结果采用多元logistic回归方法进行分析,在维吾尔族人群的基因位点中,Rs6712954基因型A患COPD的风险是G的0.153倍(0.076~0.309);Rs7583463基因型CC患COPD的风险是AA的3.978倍(1.017~15.564);Rs975278基因型TT患COPD的风险是CC的0.166倍(0.030~0.928)(P0.05)。在汉族人群的Rs6712954基因位点中,A患COPD的风险是G的0.172(0.081~0.366)倍。Rs7583463基因型C患COPD的风险是A的8.297倍(3.779~18.217);Rs975278基因型TT患COPD的风险是CC的0.196倍(0.039~0.987)(P0.05)。在塔克吉族人群的基因位点中,Rs6712954基因型A患COPD的风险是G的0.138(0.050~0.377)倍;Rs6748795基因型GC患COPD的风险是CC的6.844(1.200~39.052)倍;Rs729631基因型GC患COPD的风险是CC的22.977(1.288~410.032)倍。Rs7583463基因位型C患COPD的风险是A的4.706(1.832~12.085)倍(P0.05)。结论维吾尔族人群的Rs6712954-A、Rs7583463-CC、Rs975278-TT基因型可能有较高的患病风险,Rs6748795、Rs729631基因位点与COPD的发生无明显相关性。汉族人群的Rs6712954-A、Rs7583463-C、Rs975278-TT基因型可能有较高的患病风险,Rs6748795、Rs729631基因位点与COPD的发生无明显相关性。在塔克吉族人群的Rs6712954-A、Rs6748795-GC、Rs729631-GC、Rs7583463-C基因型有较高的患病风险,Rs975278基因位点与COPD的发生无明显相关性。