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补体因子H与非典型性溶血性尿毒综合征

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摘要

溶血性尿毒综合征以微血管溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为临床特征.基因分析研究表明补体因子H与非典型性溶血性尿毒综合征的发病密切相关,并且发现突变大多丛集在补体因子H的C-末端,被称为"突变焦点".此突变点可能在非典型性溶血性尿毒综合征的致病机制中发挥重要作用.

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来源
《国际检验医学杂志》 |2004年第4期|336-338|共3页
作者
张颖; 周新; 李霞;
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作者单位

430071,湖北,武汉大学中南医院检验科;

430071,湖北,武汉大学中南医院检验科;

430071,湖北,武汉大学中南医院检验科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类内科学;
关键词
非典型性溶血性尿毒综合征; 补体因子H; 基因突变;

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