抗体捕捉荧光定量聚合酶链反应检测血清低水平HBV-DNA

摘要

目的 提高乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测的灵敏度.方法 用单克隆抗乙型肝炎表面抗体(HB-sIgM)捕捉HBV再结合荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进行实时HBV-DNA扩增.结果用抗体捕捉FQ-PCR法检测452例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性HBV既往感染者血清,丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高组和ALT正常组各种模式HBV-DNA阳性率及HBV-DNA阳性血清病毒载量对数平均值分别为14.91%、9.04%和3.98±1.35、3.27±0.86;136例肝炎病毒免疫标志物阴性的原发性肝癌、肝硬化、慢性活动性肝炎患者血清HBV-DNA阳性率及HBV-DNA阳性血清病毒载量对数平均值分别为15.4%、20.0%、40.4%和3.68±0.29、3.72±0.36、4.13±0.41,提示HBV低水平感染的存在.结论 抗体捕捉FQ-PCR检测HBV-DNA比传统FQ-PCR和探针杂交方法 更灵敏,特异性更强,对明确肝病病因和献血者筛选具有重要意义.