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总Ig E定量标记免疫分析试剂盒行业标准的验证

         

摘要

Objective To verify the industry standard for total IgE quantitative labelling immunoassay kit .Methods Different methods of kits were used and were verified in accordance with industry standard .Results The appearance ,limit of blank ,linearity , accuracy ,precision and stability could meet requirements ,while specificity of individual kits was just partly qualified .Conclusion The establishing of the industry standard for total IgE quantitative labelling immunoassay kit was reasonable ,which could help to standardized the experimental methods and technical requirements and promoted the improvement of quality ,and offer the basis for the admistration .%目的:对总Ig E定量标记免疫分析试剂盒行业标准可行性进行验证。方法按照拟定行业标准的要求,选择不同免疫分析方法的试剂盒,进行验证。结果外观、空白限、线性、准确度、精密度、稳定性等指标符合要求,特异性项目中有个别试剂盒对Ig M、Ig G的测定结果高于行业标准要求。结论总Ig E定量标记免疫分析试剂盒行业标准制定合理,有助于规范此类试剂盒的技术要求和实验方法,从而提高此类试剂盒的产品质量,并为其监管提供依据。

著录项

  • 来源
    《国际检验医学杂志》 |2014年第18期|2523-2524,2577|共3页
  • 作者单位

    中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室;

    北京100050;

    中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室;

    北京100050;

    中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室;

    北京100050;

    中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室;

    北京100050;

    中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室;

    北京100050;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    总免疫球蛋白E; 免疫分析试剂盒; 行业标准;

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