年龄相关性黄斑变性与相关基因的单核苷酸多态性研究新进展

摘要

年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是一种遗传异质性疾病,可导致老年人进行性和不可逆转的视力丧失.研究发现遗传因素是致病的主要原因之一,因此,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与AMD的关系成为广大研究学者们的研究热点.为了更好地了解AMD的发生机制,文章介绍了 Toll样受体4(Toll-like receptors,TLR4)、转铁蛋白(Transferrin,TF)及转铁蛋白受体(Transferrin receptor,TFR)、载脂蛋白 E(apolipoprotein E,APOE)及补体因子 Ⅰ(Com-plement factor I,CFI)的SNP位点与AMD的关系,为AMD的预防及控制提供新思路.