1例罕见单纯男性化型21-羟化酶缺乏症

机译：类固醇21-羟化酶缺乏症和女性不育：病理生理学和管理[21-羟化酶缺乏症和女性不育：从病理生理学到治疗管理]

机译：21-羟化酶缺乏症短暂地模仿联合21-和11β-羟化酶缺乏症。

机译：中国特纳综合征女性患者单纯性21-羟化酶缺乏症的晚期报道

机译：先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式

机译：1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2），巨细胞病毒（CMV），爱泼斯坦巴尔病毒（EBV），人乳头瘤病毒（HPV），沙眼衣原体，淋病奈瑟氏球菌感染和先兆子痫之间的关联。

机译：编码轻度类固醇21-羟化酶缺乏症的类固醇21-羟化酶基因区域的单倍型。

机译：与21-羟化酶缺乏症相关的巨大肾上腺骨髓脂肪瘤：模仿分泌雄激素的肾上腺皮质癌的异常关联：与21-羟化酶缺乏症相关的巨大肾上腺骨髓瘤：模拟雄激素分泌的肾上腺皮质癌的罕见关联

机译：单纯疱疹病毒1型UL37蛋白的鉴定和鉴定及其与单纯疱疹病毒主要DNa结合蛋白ICp8的相互作用的证明。

机译：同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法

机译：腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症

机译：腺伴随病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症