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林胜谋; 方群;
中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心;
微缺失; 遗传综合征; 研究现况; 颅面; 相关基因; 产前诊断; 心脏; 重复序列; 染色体; 介导;
机译:具有22q11.2缺失综合征的儿童和具有22q11.2缺失综合征但没有微缺失的表型特征的儿童的言语和语言能力差异
机译:两种微缺失综合症的神经精神病学和神经认知表型的比较研究:腔面面部综合征(22q11.2缺失)和威廉姆斯综合征(7q11.23缺失)
机译:两种微缺失综合征的听力下降的比较研究:静脉面部(22q11.2缺失)和威廉姆斯(7q11.23缺失)综合征。
机译:用于研究22q11.2缺失综合征中白质变化的替代扩散各向异性方法
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:害羞区分儿童22q11.2缺失综合征和威廉姆斯综合征并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:锥体动脉心脏缺损和缺失综合征患者22q11.2缺失22q11.2锥体动脉瓣膜缺陷和缺失综合征22q11.2 22q11.2缺失患者的锥体动脉心脏缺损和缺失综合征22q11.2缺失del22q综合征表型
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究
机译:治疗22Q11.2缺失综合征与大麻肽
机译:22q11.2缺失综合征的诊断剂及诊断方法
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