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沈浩; 章庆国;
东南大学附属中大医院整形外科;
综合征; 遗传学研究; 常染色体显性遗传性疾病; syndrome; 分子; 骨发育不良; 临床常表现; 外耳畸形;
机译:先天性心脏病致病基因的阐明22q 11.2缺失综合征的分子遗传学研究进展
机译:三维超声检查对Treacher-Collins综合征的产前诊断,并与其他Acrofacial Dysostosis综合征进行鉴别诊断
机译:遗传性非息肉性结直肠癌(林奇综合征)的分子遗传学和临床病理特征:从谱系轶事到分子遗传学确认的历史旅程。
机译:Peutz-Jegher综合征的分子遗传学
机译:Ellis-van Creveld(EvC)综合征的分子遗传学特征。
机译:Treacher Collins综合征的致病基因和临床治疗策略
机译:Treacher Collins综合征伴闭锁性闭锁症:病例报告及病情回顾Treacher Collins综合征伴闭锁性闭锁症:病例报告及病情回顾
机译:血管生成素对急性放射综合征造血综合征的保护作用。
机译:预防和改善代谢综合征实质的搜索方法以及记录介质,代谢综合征评估方法,代谢综合征评估装置,代谢综合征评估方法,代谢综合征评估系统和代谢综合征评估程序
机译:筛选用于肾病综合征的预防或治疗剂的方法,用于预防或治疗肾病综合征的药物组合物,用于诊断肾病综合征的标志物,用于测试肾病综合征的方法以及用于诊断肾病综合征的试剂。
机译:代谢综合征的评估方法,代谢综合征的评估装置,代谢综合征的评估方法,代谢综合征的评估系统,代谢综合征的评估程序和记录介质,以及用于寻找类似药物/药物的方法
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