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刘定胜;
中南大学湘雅二医院血液科;
May-Hegglin异常; 发病机理; 诊断; 常染色体显性遗传性疾病; 临床特征; 分子遗传学; 研究进展;
机译:常染色体显性遗传性血小板减少症伴有白细胞包裹体(May-Hegglin异常)与染色体22q12-13相关。
机译:内耳细胞治疗遗传性听力丧失的研究进展内耳细胞治疗遗传性听力丧失的研究进展通过应用干细胞归巢机制
机译:myh9疾病(may-hegglin异常)血液涂片的作用
机译:金属液态结构及遗传性研究进展
机译:锤头状核酶基因治疗常染色体显性遗传性视网膜炎的临床前研究进展。
机译:一名57岁May-Hegglin异常女性患者泪囊鼻腔吻合术后视神经病变的一例报道
机译:白细胞夹杂物-Döhle尸体 - 与血小板异常相关(May-Hegglin异常)
机译:重力异常计算的精化与解释研究。第一节重力异常的预测。第二节。电子计算机在重力异常解释中的应用
机译:通过修饰异常或异常表达基因的表达对个体的遗传性疾病进行治疗干预
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