基于网络药理学探讨青蒿改善心肾毒性的潜在作用机制

摘要

目的:基于网络药理学方法分析青蒿改善心肾毒性的作用机制,为实验研究、临床用药、新药靶点研发提供参考。方法:利用TCMSP、GeneCards数据库分别筛选获取中药青蒿的主要活性成分及其靶点以及心肾毒性相关疾病的主要靶点,由STRING平台对交集靶点进行PPI绘制分析。通过DAVID数据库对药物疾病交集靶点进行GO、KEGG富集,再采用Cytoscape 3.8.2软件构建“青蒿活性成分-靶点”和“青蒿活性成分-心肾毒性靶点-通路”网络图。结果:青蒿改善心肾毒性的主要活性成分是槲皮素、山柰酚、木犀草素和青蒿素,36个靶点中MAPK1、PTGS2、MAPK14、TP53、CASP3、TNF、MAPK8、CASP9、BCL2和BAX为重要靶标。获得GO富集条目共284个和KEGG富集通路82条,主要潜在通路为癌症相关通路、MAPK信号通路、凋亡相关通路、TNF信号通路、HIP-1信号通路和VEGF信号通路等。结论:青蒿中的多种成分可以通过调节MAPK、凋亡和炎症反应等相关的多分子、多通路以减轻心肾毒性。