光皮树的组织培养研究初探

摘要

以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化；②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70％酒精与0.1％升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70％酒精浸泡30 s,0.1％升汞消毒9min效果最佳.各外植体均能诱导出愈伤组织,诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+2,4-D2 mg/L+KT0.5 mg/L,其中以茎段为外植体诱导愈伤组织的出愈率达到90％.愈伤组织在所有供试的分化培养基上均未出现分化.而腋芽增殖的适宜培养基为MS+6- BA4.0 mg/L+ KT0.5 mg/L.