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山羊MSTN基因Cac8I酶切多态性分析

             

摘要

采用限制性内切核酸酶Cac8I对山羊MSTN基因的676bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在3726碱基处发生了C→A的突变.上述结果为首次试验证实山羊MSTN内含子二(676bp)区域存在多态性.

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