利用pHsh载体克隆与表达双活性阿拉伯/木糖苷酶

摘要

将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)构建到新型热激质粒pHsh上,得到重组质粒.将重组质粒pHsh-xarB转入大肠杆菌(Escherichia coli JM109).SDS-PAGE结果表明,该重组酶的分子量为86 kDa,与理论值相符.基于热激载体pHsh的重组表达系统具有诱导表达简便、诱导方式廉价的优点,且重组酶热稳定性好.