布南色林治疗精神分裂症37例

摘要

cqvip:目的观察布南色林治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将75例精神分裂症患者随机分为治疗组(n=37)和对照组(n=38),治疗组给予布南色林8~16 mg·d^-1,对照组给予利培酮2~6 mg·d^-1,进行为期8周的治疗观察;于基线期、2周末、4周末及8周末评定阳性和阴性症状量表(PANSS)总分变化、临床疗效总评量表(CGI)判定临床疗效;基线时及治疗8周末采用席汉残疾量表(SDS)评定社会功能恢复状况;药物不良反应量表(TESS)评定安全性。结果治疗组与对照组有效率分别为91.89%和89.47%,两组PANSS评分、CGI评分治疗2,4,8周末与基线时比较明显改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗8周末两组SDS评分均较基线时有明显改善(P<0.01),治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.01);两组均未见严重药物不良反应,治疗组不良反应发生率为32.43%(12/37,62例次);对照组为39.47%(15/38,68例次)。结论布南色林治疗精神分裂症疗效与利培酮相仿,布南色林安全性高、不良反应少,同时对社会功能恢复起到积极作用。