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张德祥; 刘淑梅; 朗芳;
不详;
康赛宁; 恶性肿瘤; 恶性浆膜腔积液; 临床试验;
机译:致原文的编辑“对患者的系统审查报告的患者在II期或III期临床试验中,Bryant Al,等人的髓细胞增强综合征和急性髓性白血病的临床试验。 2018年
机译:评估患者报告的类似疾病的结果措施和II期和III期临床试验的丙酮酸激酶缺乏的临床试验
机译:在卵巢癌期III临床试验中系统审查卵巢癌期III临床试验的报告:改善房间
机译:爱康胶囊(人参皂苷Rg3)Ⅱ期临床试验报告
机译:涉及诊断为2型糖尿病的肥胖患者的有关减肥实践的随机III期临床试验中的招募,保留和依从性报告。
机译:途径1期临床试验设计方面的安全效率和选择的患者人群:从美国国家癌症研究所调查药物指导委员会的临床试验设计工作组报告
机译:在已发表的I期临床试验中报告了药代动力学的方法,重点是肿瘤学。 :在一期临床试验中报告PK
机译:临床试验和转化研究咨询委员会运作效率工作组的报告:压缩癌症临床试验激活的时间表
机译:虚拟数据室,用于基于实时临床试验数据显示临床试验状态报告,并带有信息控制管理模块,该模块指定可显示哪些报告
机译:基于实时临床试验数据的虚拟数据室,用于显示临床试验状态报告,并具有可显示特定报告的信息控制管理模块
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
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