国家药品监督管理局主要职责及内设机构

摘要

cqvip:1 主要职责 国家药品监督管理局负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。其主要职责是:①拟定、修订药品管理法律法规并监督实施。②拟定、修订和颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。③注册新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种;组织制定非处方药制度,审定并公布非处方药物目录:负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作。①拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准。制定产品分类营理目录;