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张萍萍; 陈永法;
中国药科大学国际医药商学院,南京211198;
咨询委员会; 咨询会议; 专家审评委员会;
机译:根据美国食品药品管理局(FDA)的“行业指南:人群药代动力学”,人群药代动力学在药物开发中的作用。
机译:是欧洲药品局,美国食品和药品管理局以及其他国际监管机构互相交谈吗?
机译:美国食品和药品管理局关于使用替代措施作为新的抗感染药物批准的终点
机译:物质咨询委员会:化学中的计量(CCQM):咨询委员会咨询委员会的材料 - 计量中的材料数量介绍给国际重量和措施委员会
机译:技术交流和向美国食品药品管理局(FDA)提交的指定要求(RFD)的开发。
机译:欧洲药品管理局和美国食品药物管理局之间对新活性物质(NAS)的审查结果在多大程度上保持一致?根据2014年至2016年期间最初批准的NAS的公开信息进行比较
机译:基于单臂试验的美国食品药品管理局批准的癌症药物的临床效益
机译:遵守美国食品药品管理局的即时付款法案。
机译:使用美国食品特定底漆通过PCR诊断美国食品的方法
机译:用于盛装美国食品的液体的容器。
机译:药品管理局
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