快速纯化真核细胞总RNA方法的改良

摘要

目的: 通过对几种真核细胞总RNA纯化方法的比较,得到一种快速、高效的纯化方法,以满足科研、临床、PCR等实验室快速分析的要求.方法: 采用同一种原材料 , 用三种实验方法平行实验进行结果比较.该改良方法利用特殊的Biotragents作为匀浆缓冲液,一步分离就能得到高纯完整的总RNA,整个实验过程在一小时内即可完成. 结果: 该方法收率、纯度及完整性并不亚于国外试剂盒及传统的纯化方法.结论: 该方法为一种快速、高效的纯化方法.