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赵岩岩; 冯书晓; 章亚东;
郑州大学化工与能源学院,河南郑州450001;
醋酸可的松; 合成; 脱保护; 正交实验;
机译:对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第二部分:通过I2介导的脱保护和闭环串联反应构建3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环(3.2.1)辛烷核心结构
机译:通过多组分反应然后脱保护-环化反应合成高度取代的咪唑并[1,5-a]喹喔啉
机译:钯催化的糖基硫醇芳基化反应的多样性定向合成巯基巯基苯并[e] [1,4]草硫平-5-酮和苯并[f] [1,4]噻嗪酮-5(2H)-和脱保护-内酯化反应
机译:EUV光刻的脱保护反应分析系统研究
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:铜催化的甲硅烷基脱保护/叠氮化物环加成反应合成α-四取代三唑
机译:氨基磷酸二磷酸胺缩合的异吲哚酮和异喹啉合成的新路径:结构反应,机制和研究
机译:醋酸可的松在32例。初步临床观察。
机译:由2-甲酰基-3,4-二:氨基-噻吩合成生物素。 -通过与羧基亚丙基-膦酸酯cpd的wittig反应,氢化,脱保护和与光气反应
机译:在线监测包含UV检测器的肽自动合成仪中的脱保护反应
机译:使用脱保护的新反应物合成核糖核酸(rna)的方法。
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