植物基因组DNA提取及酶切技术的初步探讨

摘要

随着基因工程等分子生物学技术的迅速发展及广泛应用，人们经常需要提取高分子量的植物DNA，用于构建基因文库、酶切及克隆等，这是研究基因结构和功能的重要步骤。本研究通过用机械方法使组织和细胞破碎，然后加入离子型表面活性剂，溶解细胞膜和核膜蛋白，细胞膜和核膜破裂，进入细胞核内的表面活性剂解聚核中的核蛋白并与蛋白质形成混合物，用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)在低盐浓度下加入酚和氯仿等表面活性剂使蛋白质变性，通过离心得植物总DNA溶液的过程总结CTAB 提取DNA 的方法，进一步了解DNA 的性质。