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孙延芝; 郑冬梅; 林新梅; 李克深; 陈黎明; 陈志辉; 韩茜; 杨雪松;
中国人民解放军211医院;
神经管畸形; 同型半胱氨酸; 县医院; NTD; 对照组; 正常; 代谢; 材料收集; 母亲; 黑龙江省;
机译:同型半胱氨酸和维生素B12:北方邦东部和比哈尔邦西部人群神经管畸形的其他原因
机译:意大利南部患有神经管缺陷的家庭中的同型半胱氨酸代谢:遗传和营养决定因素的作用。
机译:南非黑人黑人的叶酸状况,同型半胱氨酸代谢和亚甲基四氢叶酸还原酶基因型,并有妊娠史并伴有神经管缺陷。
机译:孕产妇复杂环境暴露与华北胎儿神经管畸形风险的关系
机译:正常人群马铃薯生物碱水平及其与胎儿神经管畸形关系的调查
机译:叶酸同型半胱氨酸和谷胱甘肽代谢的神经管缺陷和母体生物标志物
机译:同型半胱氨酸代谢和神经管缺陷:遗传,代谢和功能研究
机译:同型半胱氨酸是乳腺癌中的一种代谢产物,可促进肿瘤进展和转移。
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:预防糖尿病性妊娠期神经管畸形的方法
机译:预防神经管畸形的胸腺和喉管炎
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