复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效分析

摘要

目的 探讨复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法 选取120例带状疱疹患者,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60).对照组给予口服伐昔洛韦治疗,观察组采用口服伐昔洛韦联合肌注复方倍他米松.比较两组患者临床症状改善情况、临床疗效、不良反应及后遗神经痛发生率.结果 观察组患者止疱时间、结痂时间、脱痂时间及疼痛缓解时间分别为(1.3±0.3)d、(3.8±0.9)d、(9.0±1.2)d、(4.1±1.3)d,对照组分别为(2.0±0.3)d、(5.2±1.0)d、(12.5±0.9)d、(6.5±0.9)d,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗有效率差异比较具有统计学意义(98.3％ vs 88.3％) (P＜0.05).观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.3％vs 6.7％)(P＞0.05).随访3个月,观察组后遗神经痛发生率为5.0％ (3/60),对照组后遗神经痛发生率为33.3％ (20/60),组间比较差异具有统计学意义(x2=15.545,P=0.000＜0.05).结论 复方倍他米松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹,可显著改善临床症状,提高临床疗效,减少后遗神经痛发生率,值得临床推广使用.