深低温保存对气管组织细胞活力的影响

摘要

目的 探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度.方法 切取SD大鼠气管后立即放入含有新鲜配置的低钾右旋糖酐(LPD)溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存,分别保存24 h、15 d、30 d、60 d、120 d.然后对气管组织体外培养,加入3H-TdR以做标记,最后使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况.结果 与冷冻前比较,低温保存后气管组织细胞3H-TdR掺入率降至75.3%～81%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 深低温保存后气管组织细胞保留了70%～80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期.采用3H-TdR体外组织培养是检测气管组织细胞活力的有效方法.