重症韦格纳肉芽肿1例护理体会

摘要

@@ 韦格纳肉芽肿(wegener's granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,临床表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭,还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等[1].男性发病略多于女性,40～50岁是高发年龄.该病病因至今不明,未经治疗的WG病死率可高达90%以上,经激素和免疫抑制剂治疗后,WG的预后明显改善[2].我们l临床护理重症WG 1例,介绍如下.