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程振国;
天津药业集团有限公司;
4; 5-二(氯甲基)-3-羟基-2-甲基吡啶; 盐酸吡硫醇; 合成; 工艺条件;
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:Na 12 -3,5-二氯-2-羟基亚苄基)-2-羟基-3-甲基苯并肼及其氧钒(V)配合物[Na 2-(3,5-二氯-)的合成,晶体结构和抗真菌活性。 2-氧化亚苄基-αoO)-2-羟基-3-甲基苯并肼基-αo 2 sup> Na +,O](甲醇-αoO)(甲醇-αoO)氧化钒(V)
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:动力学和合成研究2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖醛酸醛缩酶对4,5-二羟基-D-苏-L-正缬氨酸,4-顺羟基脯氨酸,球蛋白和4,5-二羟基哌咯酸的合成。
机译:二氯二双{2-(二甲基氨基)甲基苯基}双{2-(二甲基氮杂甲基)甲基苯基}二-羟基氢氧化物-二-μ3-氧化-四苯基四锡(IV)二氯十氟氯仿
机译:{6- [2,5-双(氯甲基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基氧基] -3-氯-4,5-二羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮二甲基乙酸乙酯
机译:向顺式-1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚(2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-)中消除三甲基氯硅烷丁二烯)。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:获得3-乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三乙胺)乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三甲基氨基)乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基)-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5
机译:异丙基-(2-甲氧基乙基)-4-(2-氯-3-氰基-苯基)-1,4-二羟基-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸酯,其制备方法,药物包含这种化合物的化合物,是在制备该化合物时使用的中间体和2-氯-3-氰基-苯甲醛的中间体
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