2016年某院药品不良反应/事件病例报告质量评估分析

摘要

目的:对某院2016年药品不良反应/事件病例报告质量进行评估分析.方法:按照国家药品不良反应中心制订的《药品不良反应病例报告质量评估计分标准》对全部160份药品不良反应报表从真实性、规范性和完整性方面对160份样本进行质量评估.结果:严重报告平均分为85.29(总分110),新的一般报告平均分为81.91(总分100),一般报告平均分为81.88(总分100).结论:提高临床医师对药品不良反应监测工作的认识和专业技术技能,改善其填报药品不良反应报告的质量,增强其评价的能力.