安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的效果及安全性分析

摘要

目的:晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者接受安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗的临床效果及安全性分析.方法:以125例于2019年8月～2021年8月期间在我院接受治疗的晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组.对照组60例患者仅接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗,观察组65例患者在对照组基础上加用安罗替尼联合用药.对比治疗后患者肿瘤控制率、肿瘤标志物(两组CAl25、MALATl)、免疫指标(簇分化抗原CD3+、CD4+、CD8+)水平改善情况以及用药安全性.结果:治疗后,观察组的CAl25水平显著低于对照组的(t=29.109,P<0.05);观察组的MALATl水平显著高于对照组的(t=12.603,P<0.05);观察组的CD3+、CD4+以及CD8+水平均显著高于对照组的(t≥5.748,P<0.05);观察组的肿瘤控制率显著高于对照组的(χ2=7.123,P<0.05);两组脱发、肝功能异常、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少并发症发生率均无显著差异(P>0.05).结论:晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者接受安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗后其肿瘤控制率显著提高,肿瘤标志物水平有效降低,免疫功能减弱程度更低,且联合用药并未增加不良反应发生风险.