安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的疗效和安全性

摘要

目的 探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 选取2019年5月至2020年3月收治的符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者60例,按随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组30例.研究组给予安罗替尼口服联合多西他赛化疗,对照组给予多西他赛化疗.评估两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率.结果 研究组和对照组的ORR分别为20.0％ 和10.0％,差异有统计学意义(P<0.05),DCR分别为86.7％ 和56.7％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组和对照组的中位PFS分别为3.61个月和2.28个月,差异有统计学意义(P<0.01),中位OS分别为6.00个月和4.40个月,差异有统计学意义(P=0.002).研究组亚组分析示腺癌和鳞癌的中位PFS分别为3.62个月和3.27个月,差异无统计学意义(P=0.834),中位OS分别为6.30和5.40个月,差异无统计学意义(P=0.294).研究组的3级中性粒细胞减少发生率为20.0％,对照组为13.3％,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的其他不良反应为手足皮肤反应、食欲下降、乏力、贫血、血小板减少、高血压、蛋白尿、咯血、高脂血症,对照组为食欲下降、乏力、手足皮肤反应、中性粒细胞减少、贫血,均为1～2级.两组的不良反应经处理均可耐受.结论 安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌可提高疗效,不良反应可管理.