美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对患者运动功能、血清同型半胱氨酸和血尿酸水平的影响

摘要

目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者运动功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)和血尿酸(UA)水平的影响。方法选取2019年9月至2020年10月间延安大学咸阳医院收治的90例PD患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者采用美多巴治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合普拉克索治疗,两组均持续治疗12周,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的自主神经功能障碍程度[PD自主神经症状量表(SCOPA-AUT)]、运动功能[PD统一评分(UPDRSⅢ)量表]和血清指标[Hcy、UA]水平,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的SCOPA-AUT评分、UPDRS总评分分别为(16.24±3.06)分、(24.58±1.76)分。明显低于对照组的(21.21±4.82)分、(29.31±1.86)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清Hcy水平为(11.05±1.12)μmol/L,明显低于对照组的(27.58±6.61)μmol/L,而血UA水平为(324.24±21.96)μmol/L,明显高于对照组的(260.11±31.85)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的总不良反应总发生率为13.33%,明显低于对照组的31.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗PD可有效改善患者的自主神经系统障碍及运动功能,临床治疗效果显著,且安全性较高。