人IL-32β基因的克隆和序列分析

摘要

目的 克隆人IL-32β基因编码区并对其序列进行分析.方法 人外周血单个核细胞经PHA-P刺激12小时后,提取总RNA,用RT-PCR扩增IL-32β基因并将目的 基因克隆至pGZM-T easy载体,转化Ecoli JM109后,用菌落PCR筛选阳性克隆并进行双酶切鉴定和序列测定.结果 构建的重组载体中含有人IL-32β基因的全长序列,与NCBI公布的序列一致.结论 获得IL-32β基因的cDNA,为进一步研究其生物学功能莫定了基础.