重症肌无力的治疗进展

摘要

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的一种获得性自身免疫性疾病,主要由乙酰胆碱受体抗体（AchR-AB）介导的细胞免疫依赖和补体参与,并可因接头处传导障碍而引起骨骼肌易疲劳和无力,严重时患者丧失劳动力甚至死亡。目前仍缺乏有关MG的标准治疗方案,但只要及时、合理的进行干预,大多数MG患者症状可得到减轻或缓解。本文就MG近年来的治疗进展作一综述。