新生大鼠大脑皮层神经元的原代培养

摘要

目的 成功建立简便易行的原代神经元培养模型的方法。方法 无菌操作条件下，培养皿或培养板经L-多聚赖氨酸包被过夜，用15%完全培养液混悬神经元，以细胞密度为5×104细胞/mL的浓度种植，24h后倒置相差显微镜观察神经元贴壁后即用阿糖胞苷(10μmol/L)以抑制神经胶质细胞及非神经细胞的增殖，每48h进行每皿或每孔半量换液。结果 神经元贴壁生长较多，神经胶质或成纤维细胞被抑制，在半量换液中可清除，获得相对单纯的神经元。结论 简便易行的原代皮层神经元培养方法，可以得到相对单纯体外培养的神经元模型。