首页> 中文期刊>中国医药指南 >中药制剂不良反应130例临床监测报告

中药制剂不良反应130例临床监测报告

     

摘要

目的:探讨中药制剂不良反应出现原因,提高临床用药安全。方法回顾性总结我院门诊及住院部2014年1月至2015年3月上报的130例中药制剂不良反应(ADR)报告。结果①130例ADR患者,女性患者高于男性;0~12岁儿童ADR发生率最高;静脉滴注给药途径ADR患者最高;②活血化瘀类的血塞通注射液引起的ADR患者最高。结论造成中药制剂出现ADR的因素主要为患者体质、药品质量及用药物方式不当等,因此临床中应该增强ADR监控力度,以便及时发现上报,从而改善临床用药安全性以及有效性。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号