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孙乐大;
上海博速医药科技有限公司,上海,201204;
3-羟甲基四氢呋喃; 呋虫胺; α-乙氧羰基-γ-丁内酯; 工艺改进; 硼氢化钾;
机译:2-({3-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-羟甲基-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基] -5-甲基-2,6-二氧代-1, 2,3,6-四氢嘧啶-1-基}甲基)二氢吲哚-1,3-二酮
机译:2,3,5-取代的四氢呋喃:5-羟甲基-/羧基-2,3-二芳基-四氢呋喃-3-醇的COX-2抑制活性。
机译:2,3,5-取代的四氢呋喃作为癌症的化学预防剂。第1部分:5-羟甲基-2,3-二芳基-四氢呋喃-3-醇的合成和抗癌活性
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:第一部分。呋喃半萜类四氢林德azulenes的合成研究。 (plusmn)-棘呋喃的全合成,以及,第二部分。手性呋喃基硼酸酯的合成应用。光学纯的取代呋喃胺的不对称合成。
机译:2-({3-(2R4S5R)-4-羟基-5-羟甲基-2345-四氢呋喃-2-基 -5-甲基-26-二氧代-1 236-四氢嘧啶-1-基}甲基)异吲哚啉-13-二酮
机译:{Tetraaqua-Bis(1-(4-羟基-2-牛旋转呋喃呋喃-3-基)-2 - ((4a,6r,8as)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基((4As,6r,8as)-6--二甲基的晶体结构-2-甲基ydohydronthalen-1-基)乙烷-1-磺砜-K2 O,O')钙(II)} - {Triaqua-BIS(1-(4-羟基-2-氧滴四氢呋喃-3-Y1)-2- ((4As,6R,8As)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基-2-甲基二甲萘萘萘-1-基)乙烷-1-磺酰基-K2 O,O')钙(II)} - 水 - 丙酮(1/1/8/2)
机译:1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃(4 + 4)二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并(B)呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并(B)呋喃。 3
机译:(+)和(-)1-(5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N,N-二甲基甲胺,(+)和(-)1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-的合成N,N-二甲基甲胺和(+)和(-)1-(2,2-苯并四氢呋喃-3-基)-N-甲基甲胺
机译:制备2-烷基-1,4-丁酸的方法;通过二碘苯并噻唑并制备1,4-丁二醇与2-烷基-1,4-丁二醇和3-烷基四氢呋喃的混合物的方法;通过diois的ciclizacao制备四氢呋喃和3-甲四氢呋喃的混合物的方法;四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃醇的混合物制备共聚物的方法和方法
机译:制备2-氨基-1,4-丁二醇的方法;制备1,4-丁二醇和2-烷基-1,4-丁二醇的混合物的方法;通过diois的ciclizacao制备四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物的方法;通过二碘甲烷的ciclizacao制备四氢呋喃和3-甲戊四氢呋喃的混合物的方法;由四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物制备共聚物的方法;四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃醇的混合物制备共聚物的方法和方法
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