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覃乾汉;
广西食品药品监督管理局培训咨询中心,南宁市,530022;
药品GMP; 再认证; 要求; 措施;
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机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:肖特实现了所有药品管道站点的GMP认证
机译:广西,广西,广西,广西,广西,广西,广西,广西,广西,广西,广西春季春季春季的元素迁移与营养损失:观察和思考
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:协调药品生产和管理成本核算,以确保符合GMP标准要求的质量
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:认证要求的转换器,通过认证要求的转换方法和认证要求
机译:要求认证是指按照认证要求认证替代执行装置进行认证的装置。
机译:药品认证系统,药品认证方法和程序
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